1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. Influenza Virus

Influenza Virus (流感病毒)

流感病毒 (Influenza Virus) 属于正粘病毒科,该科病毒为有包膜、节段、单链负向 RNA 病毒。该科包括三种类型的流感病毒:甲型、乙型和丙型。乙型和丙型病毒仅感染人类,而甲型病毒则感染人类、马、猪、其他哺乳动物以及各种家养和野生鸟类。人类甲型和乙型流感病毒几乎每年冬天都会在美国引发季节性疾病流行。出现一种新的、非常不同的流感病毒感染人类可导致流感大流行。丙型流感感染会导致轻微的呼吸道疾病,不被认为会引起流行病。每种病毒亚型都已变异为具有不同致病特征的多种毒株;有些对一种物种致病,但不对其他物种致病,有些对多种物种致病。

Influenza virus belongs to the Orthomyxoviridae group, which are enveloped, segmented, single-stranded negative sense RNA viruses. The group includes three types of influenza viruses, A, B and C. Type B and C viruses only infect humans, but the type A viruses infect humans, horses, swine, other mammals, and a wide variety of domesticated and wild birds. Human influenza A and B viruses cause seasonal epidemics of disease almost every winter in the United States. The emergence of a new and very different influenza virus to infect people can cause an influenza pandemic. Influenza type C infections cause a mild respiratory illness and are not thought to cause epidemics. Each virus subtype has mutated into a variety of strains with differing pathogenic profiles; some are pathogenic to one species but not others, some are pathogenic to multiple species.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-13318
    Oseltamivir acid

    奥斯他伟酸

    Inhibitor 99.80%
    Oseltamivir acid (GS 4071),Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物, 是流感病毒神经氨酸酶 (IC50=2 nM) 的口服生物有效的,选择性的抑制剂,对流感病毒 A 和 B 都有活性。
    Oseltamivir acid
  • HY-12821
    AEBSF hydrochloride Inhibitor 99.90%
    AEBSF hydrochloride 是丝氨酸蛋白酶 的不可逆抑制剂,可抑制例如胰凝乳蛋白酶,激肽释放酶,纤溶酶,凝血酶和胰蛋白酶。
    AEBSF hydrochloride
  • HY-N0862
    Harringtonine

    三尖杉脂碱

    Inhibitor 99.93%
    Harringtonine是一种天然的 Cephalotaxus 生物碱,可抑制蛋白质合成。Harringtonine 具有抗基孔肯雅 (CHIKV) 病毒的活性,EC50 为 0.24 μM。
    Harringtonine
  • HY-P0239
    HA Peptide 99.93%
    HA Peptide (HA tag) 是来自人类流感血凝素 (HA) 的由九个氨基酸组成的多肽。HA Peptide 广泛用于细胞生物学和生物化学中分离,纯化,检测和追踪目标蛋白。
    HA Peptide
  • HY-135853
    Molnupiravir Inhibitor 99.94%
    Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前体。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和coronaviruses的活性,如 SARS-CoV-2MERS-CoVSARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性,流行性流感的潜力。
    Molnupiravir
  • HY-B0510
    Trimethoprim

    甲氧苄啶

    Inhibitor 99.97%
    Trimethoprim 是一种抑菌抗生素 (antibiotic),也是一种具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase) 抑制剂。Trimethoprim 对多种革兰氏阳性 (Gram-positive) 和革兰氏阴性需氧细菌 (Gram-negative aerobic bacteria) 具有活性。Trimethoprim 可用于尿路感染,志贺氏菌病和肺孢子菌肺炎的研究。Trimethoprim 与锌联合使用可抑制甲型流感病毒 (Influenza A virus) 对鸡胚的感染。
    Trimethoprim
  • HY-109025A
    Baloxavir

    巴洛沙韦

    Inhibitor 99.68%
    Baloxavir (Baloxavir acid),衍生自前体 Baloxavir marboxil,是甲型和乙型流感病毒聚合酶 PA 亚基内的一种首创,有效且选择性的帽依赖性核酸内切酶 (CEN) 抑制剂。Baloxavir 抑制病毒 RNA 的转录和复制,并具有强大的抗病毒活性。
    Baloxavir
  • HY-N0191
    Andrographolide

    穿心莲内酯

    Inhibitor 99.74%
    Andrographolide 是一种 NF-κB 抑制剂,通过共价修饰内皮细胞中 p50 的半胱氨酸残基而抑制 NF-κB 活化,而不影响 IκBα 降解或 p50/p65 核易位。Andrographolide 具有抗病毒作用。
    Andrographolide
  • HY-40354A
    Tofacitinib citrate

    枸橼酸托法替尼

    Inhibitor 99.94%
    Tofacitinib citrate是 JAK3/2/1 抑制剂,IC50 分别为1,20 和 112 nM。Tofacitinib citrate 具有抗菌,抗真菌和抗病毒活性。
    Tofacitinib citrate
  • HY-17016
    Oseltamivir phosphate

    磷酸奥司他韦

    Inhibitor 99.90%
    Oseltamivir phosphate (GS 4104) 是一种神经氨酸酶 (neuraminidase) 抑制剂,用于流感 (influenza AB) 的研究。
    Oseltamivir phosphate
  • HY-N0102
    Isoliquiritigenin

    异甘草素

    Inhibitor 98.07%
    Isoliquiritigenin 是从甘草中分到的黄酮类化合物,具有抗肿瘤的活性,能够抑制 aldose reductase 的活性,IC50 值为 320 nM。Isoliquiritigenin 是一种流感病毒 (influenza virus) 复制的有效抑制剂,EC50 为 24.7 μM。
    Isoliquiritigenin
  • HY-10496
    SC75741 Inhibitor 99.51%
    SC75741 是一种广泛,有效的 NF-κB 抑制剂,对 p65IC50 为 200 nM。SC75741 可阻断 influenza viruses 复制。SC75741 通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合,导致细胞因子,趋化因子和促凋亡因子的表达降低,抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。
    SC75741
  • HY-N0898
    Catechin

    儿茶素

    Inhibitor 99.57%
    Catechin ((+)-Catechin) 抑制环加氧酶-1 (COX-1) , IC50 为 1.4 μM。
    Catechin
  • HY-109025
    Baloxavir marboxil

    玛巴洛沙韦

    Inhibitor 99.98%
    Baloxavir marboxil (S-033188) 是一种选择性的帽依赖性核酸内切酶 (endonuclease) 抑制剂,Baloxavir marboxil 是一种有效的抗病毒剂,具有抗甲型和乙型流感病毒 (influenza A/B) 活性。
    Baloxavir marboxil
  • HY-13210
    Zanamivir

    扎那米韦

    Inhibitor 99.92%
    Zanamivir 是流感病毒的神经氨酸酶抑制剂,对于流感病毒 A 和 B 的IC50值分别为 0.95 nM 和 2.7 nM。
    Zanamivir
  • HY-B0324A
    Crystal Violet

    结晶紫

    Inhibitor
    Crystal Violet,也称为龙胆紫、甲基紫 10B,是一种三苯甲烷类染料,碱性染料,可以和细胞核中的 DNA 结合,从而将细胞核染为深紫色。常用于革兰氏染色来进行细菌分类,或者用于细胞或组织学染色。
    Crystal Violet
  • HY-13524
    AG-1478

    酪氨酸磷酸化抑制剂 AG-1478

    Inhibitor 99.57%
    AG-1478 (Tyrphostin AG-1478) 是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 3 nM。AG-1478 对 HCV 和脑心肌炎病毒 (EMCV) 具有抗病毒作用。
    AG-1478
  • HY-N0100
    Naringenin

    柚皮素

    Inhibitor 99.27%
    Naringenin 是柑橘中主要的黄烷酮; 显示出强烈的抗炎和抗氧化活性。Naringenin 具有抗登革热病毒 (DENV) 活性。
    Naringenin
  • HY-P4108
    TAT-HA2 Fusion Peptide 99.69%
    TAT-HA2 Fusion Peptide 是一种基于肽的递送剂,它结合了来自 Influenza 的 pH 敏感 HA2 融合肽和来自 HIV 的细胞穿透肽 TAT。TAT-HA2 Fusion Peptide 是转录和血凝素的反式激活因子,用于内体释放。TAT-HA2 Fusion Peptide 可增强细胞对大分子的吸收。
    TAT-HA2 Fusion Peptide
  • HY-15192
    GSK 650394 Inhibitor 99.76%
    GSK 650394 是一种新颖的 SGK 抑制剂,在SPA实验中,对 SGK1 和 SGK2 的IC50 分别为 62 nM 和 103 nM。GSK 650394 还可抑制流感病毒复制。
    GSK 650394
目录号 产品名 / 同用名 种属 表达系统
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种